Durogesic 50 mikrograma/sat transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

durogesic 50 mikrograma/sat transdermalni flaster

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 8,4 mg (50 mikrograma/sat) - urbroj: jedan transdermalni flaster (21 cm2) sadrži 8,4 mg fentanila (brzina otpuštanja je 50 µg/h što odgovara 1,2 mg/24 h)

Durogesic 75 mikrograma/sat transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

durogesic 75 mikrograma/sat transdermalni flaster

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 12,6 mg (75 mikrograma/sat) - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 12,6 mg fentanila. površina flastera je 31,5 cm2 (oslobađanje fentanila je 75 mikrograma/sat što predstavlja 1,8 mg/24 sata)

Matrifen 100 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 100 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 100 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 11,0 mg fentanila u flasteru površine 33,6 cm² i otpušta 100 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 12 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 12 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 12 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 1,38 mg fentanila u flasteru površine 4,2 cm² i otpušta 12 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 25 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 25 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 25 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 2,75 mg fentanila u flasteru površine 8,4 cm² i otpušta 25 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 50 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 5,50 mg fentanila u flasteru površine 16,8 cm² i otpušta 50 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 75 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 75 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 75 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 8,25 mg fentanila u flasteru površine 25,2 cm² i otpušta 75 mikrograma fentanila na sat

Prasugrel Pliva 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

prasugrel pliva 10 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - prasugrelbromid - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku bromida)

Prasugrel Pliva 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

prasugrel pliva 5 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - prasugrelbromid - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku bromida)

Prasugrel Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - прасугрель besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotska sredstva - Прасугрель Майлана, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s akutnim коронарным sindromom (ja. nestabilna angina, non-porast segmenta st infarkt miokarda [val/ami bez elevacije st segmenta] ili porast segmenta st infarkt miokarda [ami s элевацией st]), patili primarni ili kasniti чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ).